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傅里葉紅外光譜儀，是基于對干涉后的紅外光進(jìn)行傅里葉變換的原理而開(kāi)發(fā)的紅外光譜儀，主要由紅外光源、光闌、干涉儀（分束器、動(dòng)鏡、定 鏡）、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成?？梢詫悠愤M(jìn)行定性和定量分析，廣泛應用于醫藥化工、地礦、石油、煤炭、環(huán)保、 海關(guān)、寶石鑒定、刑偵鑒定等領(lǐng)域。光源發(fā)出的光被分束器（類(lèi)似半透半反鏡）分為兩束，一束經(jīng)透射到達動(dòng)鏡，另一束經(jīng)反射到達定鏡。兩束光分別經(jīng)定鏡和動(dòng)鏡 反射再回到分束器，動(dòng)鏡以一恒定速度作直線(xiàn)運動(dòng)，因而經(jīng)分束器分束后的兩束光形成光程差，產(chǎn)生干涉。干涉光在分束器會(huì )合后通過(guò)樣品池，通過(guò)樣品后含有樣品 信息的干涉光到達檢測器，然后通過(guò)傅里葉變換對信號進(jìn)行處理，zui終得到透過(guò)率或吸光度隨波數或波長(cháng)的紅外吸收光譜圖。

1、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實(shí)驗室應經(jīng)常保持干燥，即使儀器不用，也應每周開(kāi)機至少兩次，每次半天，同時(shí)開(kāi)除濕機除濕。特別是霉雨季節，是能每天開(kāi)除濕機。
2、測定時(shí)實(shí)驗室的溫度應在15～30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩壓裝置和接地線(xiàn)。因要嚴格控制室內的相對濕度，因此紅外實(shí)驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內一定要有除濕裝置。

3、紅外光譜測定zui常用的試樣制備方法是溴化鉀（KBr）壓片法（藥典收載品種90%以上用此法），因此為減少對測定的影響，所用KBr應為光學(xué)試劑級，至少也要分析純級。使用前應適當研細（200目以下），并在120℃以上烘4小時(shí)以上后置干燥器中備用。如發(fā)現結塊，則應重新干燥。制備好的空KBr片應透明，與空氣相比，透光率應在75%以上。
4、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計（目前應用zui多），實(shí)驗室里的CO2含量不能太高，因此實(shí)驗室里的人數應盡量少，無(wú)關(guān)人員不要進(jìn)入，還要注意適當通風(fēng)換氣。

5、壓片法時(shí)取用的供試品量一般為1～2mg，因不可能用天平稱(chēng)量后加入，并且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經(jīng)驗取用。一般要求所沒(méi)得的光譜圖中絕大多數吸收峰處于10%～80%透光率范圍在內。zui強吸收峰的透光率如太大（如大于30%），則說(shuō)明取樣量太少；相反，如zui強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說(shuō)明取樣量太多，此時(shí)均應調整取樣量后重新測定。

6、壓片時(shí)KBr的取用量一般為200mg左右（也是憑經(jīng)驗），應根據制片后的片子厚度來(lái)控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大于0.5mm時(shí)，?？稍诠庾V上觀(guān)察到干涉條紋，對供試品光譜產(chǎn)生干擾。
7、壓片時(shí)，應先取供試品研細后再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時(shí)應按同一方向（順時(shí)針或逆時(shí)針）均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過(guò)程中使供試品產(chǎn)生轉晶，從而影響測定結果。研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見(jiàn)的小粒子即可。試樣研好后，應通過(guò)一小的漏斗倒入到壓片模具中（因模具口較小，直接倒入較難），并盡量把試樣鋪均勻，否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，并因此對測定產(chǎn)生影響。另外，如壓好的片子上出現不透明的小白點(diǎn)，則說(shuō)明研好的試樣中有未研細的小粒子，應重新壓片。

8、如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過(guò)程中可能出現的離子交換現象，標準規定用KCL（也同溴化鉀一樣預處理后使用）代替溴化鉀進(jìn)行壓片，但也可比較KCL壓片和溴化鉀壓片后測得的光譜，如二者沒(méi)有區別，則可使用溴化鉀進(jìn)行壓片。9、測定用樣品應干燥，否則應在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后，應與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進(jìn)一步被抽走，然后再加壓到0.8～1GPa（8～10T/cm2）后維持2～5min。不抽真空將影響片子的透明度。
10、壓片用模具用后應立即把各部分擦干凈，必要時(shí)用水清洗干凈并擦干，置干燥器中保存，以兔銹蝕。
11、供試品光譜與對照圖譜或對照品圖譜的比較：首先是比較各峰（但在3440cm-1附近由水分所產(chǎn)生的峰和在2350cm-1附近由CO2所產(chǎn)生的峰不考慮在內）的峰形峰位（波數），其次是比較相鄰峰之間的相對強度（透光率），如兩者都能對得上，則表示供試品光譜與對照圖譜一致。如其中有一項或兩項都對不上，應考慮到儀器與測定條件等所存在的差異，此時(shí)應取此供試品的對照品用同法同時(shí)測定，如測得的對照品光譜與供試品光譜一致，則仍可判為符合規定。
12、儀器的簡(jiǎn)單校正（中國藥典規定的方法，操作者自己校正）（資料來(lái)源：http://www.www.np17。。ｃｎ）
（1）、波數準確度 用儀器所自帶的聚苯乙烯膜，按儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設置參數，以常用的掃描速度記錄紅外光譜，chp2005年版規定：用3027cm-1、2851 cm-1、1601 cm-1、1028 cm-1和907 cm-1五個(gè)特征吸收峰與測得的光譜上的相應位置處的吸收峰處的波數相比較，傅里葉紅外儀在3000 cm-1附近處（實(shí)際上就是3027 cm-1和2851 cm-1兩個(gè)峰）波數誤差不得過(guò)±5 cm-1，而在1000 cm-1附近處（實(shí)際上就是1601 cm-1和1028 cm-1和907 cm-1三個(gè)峰）波數誤差不得過(guò)±1cm-1。而chp200年版則規定：與2851 cm-1、1601 cm-1、1028 cm-1和907 cm-1四個(gè)特征吸收峰進(jìn)行比較，在2000～400 cm-1范圍內相差不得過(guò)±4 cm-1，在4000～2000 cm-1范圍內相差不得過(guò)±8 cm-1。
（2）、分辨率 用上項校正所測得的聚苯乙烯膜光譜，在3110～2850 cm-1范圍內應能分辨出7個(gè)吸收峰，其中峰2851 cm-1與谷2870 cm-1之間的透光率之差不得小于18%T，而峰1583 cm-1與谷1589cm-1之間的透光率之差不得小于12%T。

能譜科技作為*的紅外光譜儀制造商，生產(chǎn)的iCAN9傅立葉紅外光譜儀具有先進(jìn)的紅外光源系統、穩定的光學(xué)系統、高性能的電子系統、人性化的操作系統、*的防潮處理、豐富的擴展性等特點(diǎn)廣泛應用于醫藥、化工、高校、環(huán)保等領(lǐng)域，得到了廣大用戶(hù)的好評。使用iCAN9傅里葉變換紅外光譜儀，搭載*的PINK ATR附件，輕松滿(mǎn)足新版藥典要求，檢測二甲基硅油，我們的產(chǎn)品可以成為醫藥企業(yè)實(shí)驗室的得力幫手，使您不再為無(wú)法滿(mǎn)足新版藥典需求而發(fā)愁。